近日，國家藥品監督管理局發布通告，經內蒙古自治區藥品檢驗研究院等5家藥品檢驗機構檢驗，標示為四川德元藥業集團有限公司等9家企業生產的17批次藥品不符合規定。相關藥品監管部門已采取查封、扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。國家藥監局已要求相關省級藥品監管部門對相關企業和單位生產銷售假劣藥品的違法行為進行立案調查。

17批次藥品不符合規定的具體情況包括：河南鼎復康藥業股份有限公司生產的2批次復方醋酸地塞米松乳膏不符合規定，廣西南寧百會藥業集團有限公司、四川德元藥業集團有限公司生產的6批次磷酸哌嗪寶塔糖不符合規定，運城市神農中藥材有限公司、寧夏明德中藥飲片有限公司生產的3批次地黃(生地黃)不符合規定，運城市神農中藥材有限公司、浙江佐力百草中藥飲片有限公司、江西康齊樂中藥材有限公司、江西古方原中藥飲片有限公司生產的5批次獨活不符合規定，三門峽賽諾維制藥有限公司生產的1批次消栓腸溶膠囊不符合規定。

關鍵詞： 藥品檢驗 批次