日前，中國科協2022年“科創中國”系列榜單發布，斯丹賽CoupledCAR平臺技術入選“科創中國”先導技術榜-生物醫藥領域榜，全國共25項，其中16項來自企業，9項來自高校及其他研究機構。

“科創中國”系列榜單由中國科協發起，本次斯丹賽入選的先導技術-生物醫藥領域榜，旨在遴選代表本領域前沿水平、面向產業需求、具有開創性突破、市場帶動力強、商業潛力巨大，可轉化、可轉移、可交易，具有產業先導意義的技術成果。

斯丹賽在CAR-T技術領域具有三百余項全球專利及專利申請，通過創新技術打破了傳統CAR-T技術在實體瘤上的限制，實現了CoupledCAR-T細胞單藥單次輸注有效治療實體瘤。

斯丹賽的CoupledCAR技術填補了市場空白，致力于滿足實體瘤一直以來存在的巨大的未被滿足的臨床需求。用于治療晚期結直腸癌的產品GCC19CART在國內臨床試驗中取得了可喜的臨床結果。劑量爬坡中劑量組客觀緩解率（ORR）達到50%，臨床療效大大優于美國FDA批準的三線標準療法（ORR僅為1%-1.6%）。早期試驗組的中位總體生存期（mOS）已經超過2年，明顯優于FDA批準的標準療法的三線藥物（mOS僅為6.4-7.1個月）。GCC19CART目前已在美國啟動I期臨床試驗。以PAP為靶點的前列腺癌產品PAPCART正在推進國內臨床試驗，已回輸的4例受試者中有3例達到了PSA應答（注：PSA應答指前列腺癌特異標志物PSA水平和基線相比，下降50%以上）。

前列腺癌產品的療效進一步證明了CoupledCAR作為平臺技術的可擴展性很好，未來可以治療更多其他適應癥，惠及更多病人。

關于斯丹賽

上海斯丹賽生物技術有限公司（ICT）是一家專注于開發用于治療實體瘤的細胞免疫療法的生物制藥公司。斯丹賽獨特的CoupledCAR平臺技術旨在克服治療實體瘤的關鍵挑戰，基于該平臺技術開發的CAR-T產品已經在治療晚期實體瘤（如結直腸癌）中取得了可喜的臨床結果。公司針對晚期結直腸癌的CAR-T細胞治療產品GCC19CART于2021年8月獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的臨床試驗批件，并于2022年4月獲得FDA授予的快速通道資格，目前已開始美國的臨床入組。斯丹賽同時也在布局針對其它實體瘤（包括前列腺癌、胰腺癌等）的豐富的CAR-T候選藥物管線。

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