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8月3日，再生元公布2023年H1業(yè)績(jī)，上半年共營(yíng)收63.2億美元，較同期增長(zhǎng)8.6%；研發(fā)投入21.87億美元，同比增長(zhǎng)33.5%。

再生元的收入主要來(lái)自于產(chǎn)品銷售（product sales）與合作（collaboration revenue）兩大板塊。其中合作收入共計(jì)26.95億美元（+18.4%），分別來(lái)自賽諾菲（17.42億美元，+33.1%）、拜耳（7.34億美元，-1%）和羅氏（2.22億美元，-1%）。產(chǎn)品銷售共計(jì)為再生元帶來(lái)34.4億美元收入（+1.4%）。

再生元和拜耳合作開(kāi)發(fā)的Eylea（阿柏西普）在2023年H1共收入46.67億美元，同比下滑4%，其中美國(guó)地區(qū)銷售29.34億美元（-6.5%，再生元獨(dú)占），美國(guó)以外市場(chǎng)銷售17.33億美元。

2023年6月，F(xiàn)DA曾因第三方填料商問(wèn)題，拒絕了阿柏西普8mg制劑的上市申請(qǐng)。再生元在財(cái)報(bào)中透露，8月中旬會(huì)再次向FDA提交數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)第三季度末之前獲批。

Dupixent（度普利尤單抗）由再生元和賽諾菲聯(lián)合開(kāi)發(fā)，賽諾菲擁有其全球商業(yè)化權(quán)益。目前，度普利尤單抗已在全球范圍內(nèi)獲批包括特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉、結(jié)節(jié)性癢疹、嗜酸性食管炎在內(nèi)的5項(xiàng)適應(yīng)癥。2023年上半年，度普利尤單抗銷售額總計(jì)52.74億美元，增速達(dá)35%，年底有望突破百億美元大關(guān)。隨著持續(xù)的市場(chǎng)滲透、新適應(yīng)癥的拓展以及更年輕用藥群體的覆蓋，度普利尤單抗大有繼續(xù)增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。

多項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，IL-4、IL-13是多種2型過(guò)敏性疾病的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素，這預(yù)示著度普利尤單抗能使多種2型過(guò)敏性疾病患者受益，未來(lái)的產(chǎn)品管線潛力無(wú)限。

腫瘤領(lǐng)域，再生元擁有一款PD-1抑制劑Libtayo（西米普利單抗），2023H1增長(zhǎng)48%至3.93億美元。目前，再生元正在開(kāi)展多項(xiàng)Libtayo聯(lián)合單雙抗，如：抗LAG-3單抗、抗GITR單抗，EGFRxCD28雙抗、MUC16xCD3雙抗、BCMAxCD3治療不同類型腫瘤的臨床研究。

REGN5678是一種針對(duì)晚期前列腺癌的PSMAxCD28雙抗。在與Libtayo聯(lián)用的臨床研究中，已出現(xiàn)兩例免疫介導(dǎo)的5級(jí)不良事件（死亡），其中一例發(fā)生在2023年7月。目前，該研究已停止患者入組。再生元表示，計(jì)劃繼續(xù)探索REGN5678與較低劑量Libtayo的組合碰撞、REGN5678單藥，以及與其他免疫療法聯(lián)用的治療潛力。

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